《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

2020年8月4日， 药品监督管理局药品审评中心组织起草了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，以期为药品研发注册申请人及开展药物临床试验的研究者提供更具针对性的建议和指南。